2017-11-01 08:30:00

Delårsrapport januari - september 2017 för CombiGene AB (publ)

Tredje kvartalet juli - september 2017
  • Nettoomsättning: 0 (0) TSEK.
  • Resultat efter finansiella poster: -2 815 (-2 509) TSEK.
  • Resultat per aktie: -0,17 (-0,21) SEK.
Perioden januari - september 2017
  • Nettoomsättning: 3 000 (0) TSEK.
  • Resultat efter finansiella poster: -5 665 (-6 110) TSEK.
  • Resultat per aktie: -0,37 (-0,53) SEK.
  • Likviditet vid periodens utgång: 7 677 (6 707) TSEK.
  • Soliditet vid periodens utgång: 87 (85) %.

Verksamheten under tredje kvartalet 2017
  • Fokus på epilepsiprojektet. Under årets tredje kvartal låg fokus på att driva CombiGenes epilepsiprojekt. Den prekliniska långtidsstudien av Bolagets läkemedelskandidat CG01 för behandling av epilepsi har fortsatt under kvartalet och förväntas vara klar tidigare än beräknat med preliminära data under sista kvartalet 2017. Arbetet med att välja GMP-tillverkare för processutveckling och framtagning av material för kliniska studier liksom valet av partner för att genomföra de regulatoriska toxikologistudier som FDA och EMA rekommenderar har avancerat i kvartalet. 
  • Möte med amerikanska läkemedelsmyndigheten. CombiGene har haft ett pre-IND-möte (investigational new drug application) med amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att presentera Bolagets utvecklingsprogram.
  • Utvärdering av eventuellt nytt projekt initierad. CombiGene har i kvartalet initierat en studie för att avgöra om Bolagets teknologi kan användas vid behandling av ytterligare en sjukdom i centrala nervsystemet.
  • Nordic Life Science-dagarna (NLS). CombiGenes styrelseordförande och VD deltog på NLS-dagarna i Malmö. Huvudsyftet var att presentera Bolaget och fortsätta diskussioner med representanter för Big Pharma. Flera intressanta kontakter knöts.
  • Cell & Gene Meeting arrangerat av ARM. CombiGenes VD deltog på ett möte arrangerat av Alliance for Regenerative Medicine och träffade flera potentiella partner. Som rubriken antyder var detta möte specifikt inriktat på bolag som utvecklar cell- och genterapi.
  • CombiGene erhöll 500 000 kronor av Vinnova. CombiGene tilldelades 500 000 kronor från Vinnova som en konsekvens av det Seal of Excellence som bolagets epilepsiprojekt fick av Horizon 2020, EU:s ramprogram för forskning och innovation.
  • Förtydligande av licensavtal. Licens avtalet mellan CombiGene AB och Panion Animal Health AB förtydligades under inledningen av juli avseende skrivningar kring ersättningsnivåer till Panion vid ett eventuellt återtagande av licensen från CombiGenes sida.

Om CombiGene
CombiGene har genom att kombinera framsteg inom neurovetenskap och modern genteknik utvecklat en behandlingsmetod som i prekliniska studier visat sig kunna förhindra epilepsianfall. Bolaget fokuserar i dagsläget på att vidareutveckla denna behandlingsmetod så att den kan komma epilepsipatienter tillgodo, men metoden kan
ha potential att utvecklas så att den även kan användas mot andra neurologiska sjukdomar. CombiGene har kontor på Medicon Village i Lund och bygger på forskningsresultat från Lunds Universitet och Köpenhamns universitet. Bolaget är publikt och är noterat på AktieTorget.

VD har ordet
Det tredje kvartalet 2017 har präglats av intensivt arbete med framflyttade positioner på ett flertal områden för vårt viktiga epilepsiprojekt. Vi har under kvartalet också deltagit i ett antal konferenser där vi fått tillfälle att presentera CombiGene för stora läkemedelsföretag, CRO-bolag och företag på kapitalmarknaden. I kvartalet tilldelades CombiGene ett "Seal of Excellence" av Horizon 2020, EU:s ramprogram för forskning och innovation. Tack vare detta har vi också erhållit 500 000 kronor av Vinnova.

Stora framsteg i epilepsiprojektet - långtidsstudien före tidsplan
I april 2017 påbörjades den prekliniska långtidsstu-dien av CombiGenes läkemedelskandidat CG01 inom epilepsiområdet. Långtidsstudien är en avgörande preklinisk proof-of-concept studie. Studien genom-förs vid Skånes Universitetssjukhus under ledning av professor Merab Kokaia, en av CombiGenes vetenskapliga grundare. Syftet med studien är framför allt att ge ytterligare stöd för den antiepileptiska effekten av vår läkemedelskandidat. Modellen som används har många likheter med mänsklig epilepsi och resultatet kommer att vara en viktig del av vårt underlag för fortsatt utveckling.

För att långtidsstudien ska kunna ge vederhäftiga resultat är det viktigt att de använda testmodellerna efterliknar människans sjukdom så långt som möjligt. Professor Merab Kokaia har byggt upp en modell, som efterliknar sjukdom och symtom hos mänsklig temporallobsepilepsi, vilket gör den idealisk för att testa de antiepileptiska effekterna av vår läkemedelskandidat.

Modellen innefattar användning av MR-scanning (magnetic resonance) och EEG-undersökningar (elektroencefalografi), det vill säga exakta samma metoder som används när man undersöker patienter i klinik.

När långtidsstudien initierades beräknades den vara klar under första halvåret 2018. Arbetet har emellertid varit mycket effektivare än planerat och preliminära resultat förväntas var klara under årets avslutande kvartal.

CombiGene har startat en studie i mänsklig hjärnvävnad
Ytterligare ett stort framsteg i CombiGenes epilepsiprojekt är en så kallad "human expression study" som Bolaget har initierat. En liknande studie med positiva resultat har tidigare genomförts med neuro peptid Y, men detta är första studien på mänsklig vävnad som genomförs med CombiGenes läke medelskandidat CG01. Denna studie ger oss möjligheten att studera de effekter som vår läkemedelskandidat har i mänsklig hjärnvävnad. Resultatet från studien kommer ge oss mycket betydelsefulla data och vara en integrerad del i den fortsatta utvecklingsprocessen.

Val av GMP-tillverkare och CRO-partner allt närmare
Att tillverka en läkemedelskandidat för användning i kliniska studier är en omfattande, komplex och resurskrävande process, vars slutsteg är produktion av läkemedelskandidaten enligt GMP (Good Manufacturing Practice). CombiGene har i kvartalet fortsatt arbetet med att identifiera lämplig GMP-tillverkare för processutveckling och tillverkning av material för en klinisk fas I/IIa-studie.

Innan den kliniska fas I/IIa-studien kan bli aktuell kommer CombiGene även att genomföra de regulatoriska toxikologistudier som FDA och EMA rekommenderar. CombiGene har haft långtgående kontakter med ett flertal CRO-bolag för genom förande av dessa studier.

Möte med amerikanska läkemedelsmyndigheten
I september hade jag tillsammans med Bolagets CSO och flera konsulter ett pre-IND-möte (investigational new drug application) med amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att presentera vårt utvecklingsprogram för epilepsiprojektet CG01 fram till och med den första kliniska studien. Vid mötet fick vi många värdefulla synpunkter som vi kommer att beakta i de kommande toxikologistudierna.

CombiGene har initierat en studie för att utvärdera ytterligare ett utvecklingsprojekt
Redan när CombiGene grundades stod det klart att Bolagets kompetens inom genterapi var intressant för ett flertal neurologiska sjukdomar. CombiGene har i kvartalet initierat en studie om ytterligare en sjukdom i centrala nervsystemet. Studien, som genomförs av ett kontrakterat CRO-bolag, befinner sig i ett inledande skede och det är alltför tidigt för att uttala sig om hur eller i vilken takt detta projekt kommer att utvecklas.

Fortsatt nätverkande
Genterapi är ett mycket dynamiskt utvecklingsområde. För CombiGene är det därför mycket viktigt att i olika sammanhang delta i den vetenskapliga diskussionen, presentera vår teknologi och vårt kunnande samt följa och utvärdera nya trender och regler som kan vara relevanta för vårt bolag. Under kvartalet har vi bland annat deltagit i Nordic Life Science-dagarna i Malmö och Cell & Gene Meeting on the Mesa i La Jolla, Kalifornien, med flera intressanta kontakter. Jag känner att vi nu har en bra position där vi har en tydlig överblick över vad som krävs för att utveckla ett genterapiläkemedel för en sjukdom som epilepsi.
Jan Nilsson
VD

Finansiell information
Intäkter och resultat
Bolaget har omsatt 3 000 TSEK under perioden januari- september. Rörelseresultatet för perioden uppgår till -5 665 TSEK. De huvudsakliga kostnaderna under perioden har hänfört sig till forskning & utveckling, arvoden till VD och konsulter. Omsättningen hänför sig till en 'signing fee' enligt det avtal som slutits med Panion Animal Health AB.

Av bidraget från Vinnova har 450 TSEK erhållits under perioden. Resterande 50 TSEK förväntas komma utbetalas i samband med slutredovisning av den första projektdelen under det kommande kvartalet.

Kassaflöde och finansiell ställning
Kassaflödet för perioden januari-september uppgår till 4 622 TSEK. Likviditeten vid periodens utgång uppgår till 7 677 TSEK. Soliditeten uppgår till 87 %.

Likviditet och finansiering
Styrelsen bedömer att det finns tillräckligt rörelsekapital för de aktuella behoven under 2017. Styrelsen arbetar kontinuerligt med att säkerställa verksamhetens behov av finansiering. Ledningsgruppen utvärderar aktivt olika finansieringsalternativ för att säkerställa bolagets långsiktiga finansiering.

Aktien
Antalet aktier vid perioden januari - septembers utgång uppgick till 16 522 230 st med kvotvärde om 0,10 SEK. Periodens genomsnittliga antal aktier uppgår till 15 630 554. Samtliga aktier är av samma slag och har samma rösträtt.

Personal
Antalet anställda i koncernen vid periodens utgång uppgick till 3(1), av vilka 1 (0) är kvinnor. Därtill kom VD som var anlitad som konsult.

Risker och osäkerhetsfaktorer
Ett läkemedelsutvecklingsbolag av CombiGenes typ kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, och det finns många faktorer som negativt kan påverka sannolikheten för kommersiell framgång. De risker som i Bolagets nuvarande skede bedöms som viktigast att beakta är risken för att CombiGenes metod inte är säker eller inte är effektiv, samt risken för att verksamheten inte kan få erforderlig finansiering. Under innevarande period har inga väsentliga förändringar avseende dessa risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat.

Principer för bokslutskommunikéns upprättande
CombiGene tillämpar årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 (K3) vid upprättandet av sina finansiella rapporter. Samma redovisningsprinciper har använts i denna delårsrapport som i den senaste årsredovisningen.

Granskning av revisor
Denna rapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer.

Kommande finansiell rapport
Bokslutskommuniké januari-december 2017,
den 22 februari 2018.


CombiGene AB (publ)

Jan Nilsson, VD
Tel: +46 (0)704 66 31 63
jan.nilsson@combigene.com


CombiGene har genom att kombinera framsteg inom neurovetenskap och modern genteknik utvecklat en behandlingsmetod som i prekliniska studier visat sig kunna förhindra epilepsianfall. Bolaget fokuserar i dagsläget på att vidareutveckla denna behandlingsmetod så att den kan komma epilepsipatienter tillgodo, men metoden kan ha potential att utvecklas så att den även kan användas mot andra neurologiska sjukdomar.

CombiGene har kontor på Medicon Village i Lund och bygger på forskningsresultat från Lunds Universitet och Köpenhamns universitet. Bolaget är publikt och är noterat på AktieTorget. www.combigene.com.


Attached html: HTML
Attached pdf: PDF