ELICERA: GODKÄNNANDE STARTA KLINISK STUDIE CARMA MED ELC-301

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Elicera Therapeutics har fått godkännande från Läkemedelsverket att starta den kliniska fas 1/2-studien Carma i patienter som drabbats av B-cellslymfom och som inte längre svarar på standardbehandling eller har fått återfall i sjukdomen.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Carma är en enarmad, oblindad multicenterstudie som syftar till att utvärdera säkerhetsprofilen och behandlingseffekten efter en dos med ELC-301.

Enligt bolagets preliminära tidsplan förväntas doseskaleringsstudien vara avslutad och rapporterad under andra halvan av 2025, och steg 2 förväntas vara avslutat för att rapporteras cirka 6-12 månader senare. Carma-studien i sin helhet förväntas vara avslutad och rapporterad under 2027, efter en uppföljningsperiod på minst två år.