ASCELIA PHARMA: SLUTFÖRT FAS 3 STUDIERAPPORT FÖR ORVIGLANCE (OMS)

Uppdaterad:

7 Nov, 2024

(Omsändning: skickades första gången på onsdagskvällen)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Ascelia Pharma meddelade på onsdagskvällen att studierapporten för den registreringsgrundande fas 3-studien för leverkontrastmedelskandidaten Orviglance slutförts.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget skriver att de positiva primära effektresultaten stödjer processen för ansökan om marknadsgodkännande.