NANEXA: GODKÄNNANDE FÖR KLINISK STUDIE MED NEX-22

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Europeiska läkemedelsmyndigheten har godkänt drug-deliverybolaget Nanexas kliniska prövningsansökan för fas 1-studien med NEX-22.

Det framgår av ett pressmeddelande.

NEX-22 är en långverkande depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid med Nanexas patenterade Pharmashell-system.

Studien kommer att utföras i samarbete med kontraktsforskningsorganisationen Profil i Tyskland som är högspecialiserade på tidiga kliniska studier inom diabetes och obesitas, skriver Nanexa.