KANCERA: FASTSTÄLLT DOS I KANDOVA-STUDIEN

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Kancera meddelar att den första delen slutförts i den pågående Kandova-studien, en kombinerad fas 1b/2a-studie med läkemedelskandidaten KAND567 i kombination med karboplatin i äggstockscancerpatienter. Målet för den första studiedelen, att fastställa den rekommenderade fas 2-dosen, uppnåddes och fas 2a påbörjas nu.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Baserat på resultaten har bolaget fastställt den rekommenderade dosen till 375 milligram. Det primära motivet till den valda dosen är att den eftersträvade exponeringen, det vill säga koncentrationen av KAND567 i blodet, uppnås vid denna dosnivå, samtidigt som säkerhets- och tolerabilitetsprofilen är gynnsam, skriver Kancera.

Det totala antalet patienter som rekryterats till Kandova-studien uppgår nu till 11 patienter.