STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche inlicensierar läkemedelskandidaten petrelintid vid behandling av övervikt och fetma från danska Zealand Pharma. Det globala avtalet avser utveckling och kommersialisering.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Enligt de finansiella villkoren kommer Zealand Pharma att vara berättigat till upp till 5,3 miljarder dollar i total ersättning från Roche för samarbetet.
I det beloppet ingår en förskottsbetalning om 1,65 miljarder dollar, där 1,4 miljarder dollar kommer att utbetalas när avtalet slutförs och resterande del under de två första årsdagarna av det ingångna samarbetet.
Vidare finns milstolpesbetalningar om 1,2 miljarder dollar huvudsakligen kopplade till inledningen av ett fas 3-program med petrelintid som monoterapi. Vid ett eventuellt marknadsgodkännande finns säljbaserade milstolpesbetalningar om 2,4 miljarder dollar.
Vinster och förluster för petrelintid/CT-388 kommer att delas lika mellan de båda bolagen i USA och Europa. I resten av världen kommer det utgå en royalty på ett tvåsiffrigt tal upp till ett högt "teens" i procent till Zealand Pharma.
Under samarbetet kommer Zealand Pharma att betala Roche 350 miljoner dollar för en fast dos av kombinationsprodukten petrelintid/CT-388.
Petrelintid som är en amylinanalog kommer att utvecklas som en fristående terapi och i en kombination med Roches inkretin-tillgång CT-388.
Petrelintide befinner sig för närvarande i fas 2 och anses, enligt bolagen i avtalet, ha potential att bli det bästa läkemedlet i sin klass så kallad "best-in-class". Ett godkänt läkemedel skulle vidare kunna visa en förbättrad tolerabilitet jämfört med nuvarande viktminskningsbehandlingar.
Avtalet förväntas slutföras under andra kvartalet 2025 efter regulatoriska godkännanden och andra sedvanliga avslutningsvillkor.