ALZINOVA: NÅDDE PRIMÄRA OCH SEKUNDÄRA MÅL I FAS 1B MED ALZ-101

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Alzinova uppnådde såväl primära som sekundära mål i fas 1b-studien som utvärderade vaccinkandidaten ALZ-101 hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Dessa mål avsåg säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet. Denna studie är nu avslutad.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Dessutom visade explorativa effektmått på en stabil sjukdomsbild utan tecken på försämring.

"Resultaten överträffade våra förväntningar för en klinisk fas 1b-studie. Även om studien utformades för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos ALZ-101, ser vi redan tydliga trender som tyder på en kliniskt meningsfull behandlingseffekt. Dessa fynd stöds ytterligare av positiv effekt på en viktig neurodegenerativ biomarkör. Vi ser med tillförsikt fram emot att bekräfta dessa lovande resultat i en större fas 2-studie", sade Alzinovas vd Tord Labuda i en skriftlig kommentar i pressmeddelandet.

Fas 1b-studien omfattade 26 patienter varav 23 patienter gick vidare till en öppen behandlingsdel.