ASTRA ZENECA: EU-GODKÄNNANDE FÖR CALQUENCE MOT MANTELCELLSLYMFOM

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca har fått ett EU-godkännande för blodcancerläkemedlet Calquence vid behandling av mantelcellslymfom i första linjen. Godkännandet avser patienter som inte är aktuella för stamcellstransplantation och ska ske i kombination med cellgiftet bendamustine, under varumärket Treanda från Cephalon, och rituximab, under varumärket Rituxan från Roches dottebolag Genentech och Biogen.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Calquence har sedan tidigare ett godkännande i den berörda indikationen i USA och flera andra länder.

Under det första kvartalet 2025 hade Calquence en försäljning om 762 miljoner dollar.