ELI LILLY: FÅR GODKÄNT FÖR UPPDATERAD KISUNLA-DOSERING AV FDA (NY)

(Lägger till mer detaljer från stycke fyra)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly har fått en uppdatering på alzheimerläkemedlet Kisunlas produktinformation godkänd av FDA.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Uppdateringen avser ett nytt rekommenderat schema för dosökning för Kisunla där mer tyngd läggs på en gradvis dosökning.

Genom att justera dosökningen uppges biverkningarna från så kallad Aria-E ha minskat. Aria-E är en form av hjärnsvullnad som i allvarliga fall, utan rätt hantering, kan få en dödlig utgång. I de allra flesta fall har patienter med Aria-E däremot inga symtom.

Den nya dosökningen med Kisunla har utvärderats i studien under namnet Trailblazer-ALZ 6.

Kisunla är en konkurrent till Bioarctics alzheimerläkemedel Leqembi.