STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Med ett villkorat USA-godkännande för läkemedlet Zegfrovy blir kinesiska Dizal Pharmaceuticals en utmanare vid behandling av en sällsynt genetisk form av icke småcellig lungcancer.
Det skriver läkemedelssajten Fierce Pharma.
Det villkorade godkännandet för Zegfrovy kom 16 månader efter ett godkännande för Johnson & Johnsons läkemedel Rybrevant i kombination med cellgiftsbehandling. Rybrevant är dock en intravenös behandling medan Zegfrovy intas oralt.
Enligt Dizals vd doktor Xiaolin Zhang erbjuder Zegfrovy ett mer effektivt behandlingsalternativ med förbättrad säkerhet och enkel administration.
Xiaolin Zhang, som för 20 år sedan arbetade för Astra Zeneca, uppgav för Fierce Pharma under förra året att bolaget då befann sig i partnerskapsdiskussioner kring Zegfrovy med flera läkemedelsbolag.
Kommersialisering av Zegfrovy har redan påbörjats i Kina där läkemedlet fick ett godkännande i augusti 2023.