STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) FDA har accepterat en ansökan från det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk om att marknadsföra en oral formulering av semaglutid, inom läkemedelsklassen GLP-1, mot behandling av fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Om ansökningen godkänns av FDA skulle fetmaläkemedlet Wegovy bli det första orala GLP-1-läkemedlet mot behandling av fetma.
FDA:s beslut väntas i fjärde kvartalet 2025.