STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Xspray Pharma har lämnat in en uppdaterad ansökan om marknadsgodkännande för en amorf version av Dasynoc vid behandling av leukemi till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Inom 2-4 veckor väntas FDA offentliggöra ett nytt så kallat pdufa-datum då myndigheten senast väntas komma med ett beslut i ärendet.