ASTRA ZENECA: BAXDROSTAT UPPNÅDDE PRIMÄRT MÅL I FAS 3 (NY)

(Lägger till mer text från stycke fem)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Läkemedelsbolaget Astra Zeneca uppnådde det primära målet i fas 3-studien med Baxdrostat. En statistiskt signifikant och klinisk meningsfull minskning av systoliskt blodtryck uppnåddes jämfört med placebo.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Båda doserna, 2 milligram och 1 milligram uppges ha visat på positiva övergripande resultat efter tolv veckors behandling. Studien uppnådde även alla sina sekundära mål.

Baxdrostat var generellt väl tolererat med en fördelaktig säkerhetsprofil.

Data kommer att delas med regulatoriska myndigheter runtom i världen och presenteras vid en så kallad late-breaking session vid kongressen European Society of Cardiology (ESC) under augusti 2025.

Baxdrostat har potential att bli först ut i läkemedelsklassen aldosteronsyntashämmare (ASI) som riktar sig mot ett hormon som driver på ett förhöjt blodtryck och ökad hjärt/kärl och njurrisk.

Astra Zenecas chef för forskningen inom verksamhetsområdet Biopharmaceuticals, Sharon Barr, uppger att baxdrostat "tar en ny mekanism till ett fält som har sett lite innovation under de senaste två årtiondena".

Baxdrostat införlivades till Astra Zeneca under februari 2023 genom förvärvet av Cincor Pharma. Vid inlämning av en marknadsansökan för baxdrostat i USA eller Europa utgår en kontantbetalning om ytterligare 0,5 miljarder dollar till Cincor Pharmas tidigare ägare.