LÄKEMEDEL: PRESENTATIONER OM WEGOVY OCH ZEPBOUND PÅ KONGRESS

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Under innevarande vecka pågår den vetenskapliga kongressen European Congress on Obesity (ECO). Under kongressen har både danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk samt amerikanska Eli Lilly presenterat data kring sina storsäljande fetmaläkemedel Wegovy och Zepbound.

Novo Nordisk presenterade mer data från Select-studien som kom med övergripande resultat i november 2023. Den berörda studien visade att Wegovy skyddar mot allvarliga hjärt- kärlhändelser (kardiovaskulära) tidigt under behandlingen.

En efterföljande analys, som presenterades på en europeisk kongress i veckan, visar att riskminskningen i relation till allvarliga hjärt-kärlhändelser, som blodproppar, stroke eller dödsfall, kunde ses redan under de första tre månaderna av behandlingen, rapporterar Marketwire.

Eli Lilly presenterade under kongressen data från studien Surmount-5. Det är en jämförande studie av fetmaläkemedlen Zepbound och Eli Lilly. Studien, som utvärderade en patientpopulation med fetma eller övervikt och en samsjuklighet med minst ett viktrelaterat medicinskt tillstånd som däremot inte fick vara diabetes, visade att kombinationsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) hade en större genomsnittlig viktnedgång än Wegovy (semaglutid). Studien utvärderade patienternas viktnedgång efter en behandlingstid på 72 veckor.

I studien visade Zepbound en genomsnittlig viktnedgång på drygt 20 procent medan motsvarande viktnedgång för Wegovy låg på knappt 14 procent. Eli Lillys studie uppnådde sitt primära mål såväl som samtliga fem sekundära effektmått i studien.

I ett av de sekundära effektmåtten visade Zepbound ett minskat midjeomfång hos patienterna i studien på 18,4 centimeter medan motsvarande siffra för Wegovy visade en minskning på 13,0 centimeter.

Den övergripande säkerhetsprofilen för Zepbound i Surmount-5 liknar de som rapporterats tidigare i andra Surmount-studier. De vanligaste rapporterade biverkningarna i studien var gastrointestinala och var huvudsakligen generellt milda till måttliga i svårighetsgrad.

Under studien avslutade 6,1 procent av deltagarna behandlingen med Zepbound på grund av biverkningar jämfört med 8,0 procent för Wegovy. Studien var dock inte utformad för att statistiskt jämföra säkerhet och tolerabilitet mellan läkemedlen.

Studieresultaten från Surmount-5 har, förutom att presenteras under ECO-kongressen, publicerats i den ansedda vetenskapliga tidskriften The New England Journal of Medicine.

Medan Novo Nordisks läkemedel Wegovy tillhör läkemedelsklassen GLP-1 är amerikanska Eli Lillys Zepbound en kombination mellan läkemedelsklasserna GLP-1/GIP.

Novo Nordisk genomför för närvarande en jämförande studie mellan cagrisema och Zepbound. Då den berörda studien utökat sitt omfång till en behandlingsperiod om 84 veckor i stället för tidigare uppgifter om en 72 veckors behandlingsperiod väntas resultatavläsning från studien, under namnet Redefine 4, först under 2026.

Cagrisema är en kombination av Wegovy (semaglutid) och en långtidsverkande amylinanalog.

ECO pågår mellan 11-14 maj på den spanska solkusten i Malaga.