ANNEXIN: STUDIERESULTAT I FAS 2A FÖR ANXV VID BEHANDLING AV RVO

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Annexin Pharmaceuticals visar på övergripande resultat i fas 2a för sin läkemedelskandidat ANXV vid behandling av ögonsjukdomen retinal venocklussion (RVO). Utfallet av resultaten beskrivs av bolaget som "lovande".

Det framgår av ett pressmeddelande.

Data uppges ge stöd till fortsatt klinisk utveckling av ANXB inom RVO.

Studien omfattade 15 patienter varav 14 av dessa var tillgängliga vid en uppföljning efter fyra månader. Av 14 patienter visade 12 en förbättring eller en stabil sjukdom.

Inga säkerhets- eller tolerabilitetshändelser rapporterades som kunde kopplas till ANXV.