ASTRA ZENECA: SÄNKTA ESTIMAT VÄNTAR ANSELAMIMAB EFTER STUDIEMISS

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Estimaten för läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedelskandidat anselamimab väntas komma att skruvas ned efter studiemissen i fas 3. Studien utvärderade behandling av AL-amyloidos, en sällsynt, systemisk och progressiv sjukdom orsakad av defekta plasmaceller i benmärgen.

Det skriver Endpoints News.

Astra Zeneca uppgav i ett pressmeddelande på onsdagen att studien visade potential i en fördefinierad subgrupp av patienter. I denna subgrupp ska läkemedelskandidaten ha visat en "högst klinisk meningsfull" förbättring jämfört med placebo i överlevnad såväl som sjukhusinläggningar hänförliga till hjärt- kärlhändelser. En talesperson för Astra Zeneca kunde däremot inte specificera subgruppen närmare och kunde inte lämna ytterligare detaljer till Endpoints News.

I samband med en investerardag i maj 2024 uppgav Astra Zeneca att anselamimab hade potential att nå en årlig toppförsäljning på mellan 1 till 3 miljarder dollar.

Astra Zenecas dotterbolag Alexion, med fokus på specialistläkemedel, väntas komma att presentera ytterligare data för fas 3-programmet kring anselamimab vid kommande medicinska kongresser. Data kommer också att delges till hälsovårdsmyndigheter.