FDA skickar kompletteringsbegäran till Sobi

Specialistläkemedelsbolaget Sobi har fått ett så kallat Complete Response Letter (CRL) från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA avseende bolagets ansökan om marknadsgodkännande för läkemedelskandidaten Nasp för behandling av vuxna patienter med okontrollerad gikt.