LÄKEMEDEL: FÖRFLYTTNING MOT KOMBO-LÄKEMEDEL I FETMA – CITI (R)
(Korrigerar namn för fetmaläkemedelskandidat från Roche i femte och sjätte stycket)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Citi uppger att även om det inte släpptes någon viktigare data i fas 3 under diabetskongressen EASD fanns bevis på förflyttningen mot kombinationsbehandlingar inom fetmaområdet.
Det framgår av en analyskommentar på torsdagen.
Intresset för amylin är enligt Citi påtagligt. Inom just detta område pekas Novo Nordisk och Zealand Pharma ut som de som ligger längst fram.
Novo Nordisk väntas i december komma med resultat i fas 3 för kombinationsläkemedlet cagrisema inom fetmaområdet. Preparatet består av Wegovy (semaglutid) och cagrilintid som är en långtidsverkande amylin-analog. Fas 3-resultaten för cagrisema väntas enligt Citi höja ribban inom fetma och i analysen framgår förväntningar om en viktnedgång på 26-28 procent efter ett års behandling.
En fas 1-studie från schweiziska Roche som utvärderade läkemedelskandidaten CT-996 visade efter fyra veckor på viktnedgångar om 2-7 procent fördelat på tre behandlingsarmar. Placebogruppen såg i studien en viktnedgång på 1 procent. Studien omfattade 25 patienter med fetma, men utan diabetes. CT-996 tillhör läkemedelsklassen GLP-1 och administreras oralt.
Roche planerar en studiestart med CT-996 i fas 2 under 2025. Om allt går vägen siktar Roche på en potentiell lansering 2028/29. Denna tidslinje bedömer Citi vara mycket optimistisk.
Givet dominansen för Wegovy och Zepbound (tirzepatid) samt med data i fas 3 för cagrisema, orforglipron och retatrutid under 2024/25 förväntar sig Citi att fetmamarknadens aktörer siktar mot differentiering och bekvämlighet med orala administreringar och/eller längre dosintervall, kombinationer, nya behandlingsmål såväl som fokus på kvalitén på viktnedgången med större minskning av fett jämfört med muskelvävnad.
Orforglipron och retatrutid utvecklas av amerikanska Eli Lilly. Retatrutid är en trippelkombination i läkemedelsklassen GIP/GLP-1 samt en glukagonreceptoragonist. Orforglipron är en oral läkemedelskandidat inom läkemedelsklassen GLP-1.