Stayble Therapeutics ger en uppdatering kring bolagets immateriella tillgångar - godkända patent i ett stort antal länder
Stayble Therapeutics AB (”Stayble” eller ”Bolaget”) ger idag en uppdatering om bolagets immateriella tillgångar. Per dagens datum har bolaget patentskydd direkt kopplat till STA363 för behandling av diskbråck i följande länder: Belgien, Bulgarien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Grekland, Irland, Island, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Nederländerna, Norge, Polen, Portugal, Rumänien, Ryssland, Schweiz/Liechtenstein, Serbien, Slovakien, Slovenien, Spanien, Storbritannien, Sverige, Sydafrika, Tjeckien, Turkiet, Tyskland och Österrike. Patenten ger skydd fram till mitten av december 2041
Det omfattande skyddsomfånget är en viktig byggsten i Bolagets strategi att säkerställa långsiktigt värde och kommersiellt skydd för Bolagets unika behandlingskoncept. Genom dessa godkännanden har Stayble ett starkt och geografiskt brett skydd. Vidare har bolaget pågående ansökningar i bland annat USA, Japan, Kina och Australien. Godkända patent och ansökningar har ett skyddsomfång fram till 2041-12-17. Vissa länder så som USA ger även möjlighet till att ansöka om ytterligare 5 års patenttidsförlänging.
“Att vi nu har godkända patent i ett stort antal länder är en viktig pusselbit för kommande utveckling. Det stärker vårt kommersiella skydd och vår position inför kommande partnerskap och kommersialiseringen av STA363.” säger Andreas Gerward, vd för Stayble Therapeutics.
Andreas Gerward, VD Stayble Therapeutics AB
E-post: andreas.gerward@stayble.se
Telefon: +46 730 808 397
Stayble är ett kliniskt läkemedelsbolag som utvecklar injektionsbehandlingen STA363 mot kroniskt diskbråck (LDH). Staybles vision är att kunna erbjuda patienter en enkel och effektiv behandling som angriper den underliggande orsaken patientens kroniska smärta och ger varaktig smärtlindring och ökad fysisk funktion. Behandlingen riktar sig till patienter som inte blir hjälpta av sjukgymnastik och smärtstillande preparat och är en singelinjektion som beräknas kvarstå hela livet och kräver minimal rehabilitering. Efter övertygande data från tidigare prekliniska och kliniska studier (fas 1b och 2b) inom degenerativ disksjukdom, vilka visar på en volymminskning av diskarna har Bolaget framgångsrikt genomfört en fas 1b-studien för behandling av diskbråck.
Bolagets Certified Adviser är Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB.
Bifogade filer