APTAHEM: RAPPORTERAR TOP LINE-RESULTAT FRÅN FAS 1A-STUDIE

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar behandlingar för patienter som drabbas av akuta inflammatoriska sjukdomar såsom sepsis, har meddelat top line-resultat från den kliniska fas 1a-studien (First in Human, FIH).

Det framgår av ett pressmeddelande.

"Den avblindade datan från studien visar att Apta-1 har tolererats väl i de testade doserna. Inga allvarliga biverkningar förekom och alla deltagare slutförde studien", skriver Aptahem.

Studiens syfte var att utvärdera säkerhet och tolerabilitet med bolagets huvudkandidat Apta-1 och utfördes som en dos-esklarande studie i friska frivilliga försökspersoner.