STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Drug delivery-bolaget Nanexa meddelar att initiala observationer i en fas 1-studie visar att dosen på 30 milligram av NEX-22, en depotformulering av liraglutid, har tolererats väl av patienter med typ 2-diabetes som inte tidigare har fått GLP-1-behandling.
Det framgår av ett pressmeddelande.
"Efter en injektion av NEX-22 med 30 mg liraglutid frisatt över en månad, observerades inga fall av illamående, kräkningar eller diarré hos de tre doserade patienterna", skriver Nanexa.
Två patienter upplevde minskad aptit, en av dem i kombination med halsbränna. Samtliga observationer var enligt Nanexa milda och övergående och är även vanligen förekommande vid behandling med GLP-1 läkemedel. Observationer av injektionsstället visar också att dosen på 30 milligram av NEX-22 har tolererats väl.
"Att NEX-22 kan administreras vid en dos på 30 mg liraglutid utan att orsaka illamående, kräkningar och diarré, som alla är vanliga gastrointestinala biverkningar med GLP-1, visar på stora potentiella fördelar. Vi ser fram emot att vidare presentera alla resultat från studien", säger Nanexas vd David Westberg.
Uppföljningen av patienter fortsätter med att följa koncentrationen av liraglutid i blodet under drygt en månad, tillsammans med utvärdering av säkerhet och tolerabilitet, framgår det.