NANEXA: UTÖKAR FAS 1-STUDIE MED YTTERLIGARE DOSGRUPP

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Nanexa meddelar att fas 1-studien med Nex-22, bolagets enmånadsformulering av liraglutid, återupptas med ytterligare doseskalering med beräknad start under första kvartalet 2025.

Detta sker eftersom studien nu fått myndighetersgodkännande att inkludera patienter till en till dosgrupp för adminisrering av 30 milligram liraglutid.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien genomförs, som tidigare, på patienter med typ 2-diabetes som inte tidigare behandlats med GLP-1-läkemedel.

Som meddelades i november har studien slutfört tre kohorter med eskalerande doser upp till 10 mg i syfte att bedöma den farmakokinetiska profilen, säkerheten och tolerabiliteten för olika dosnivåer.

Depåformuleringen NEX-22 administreras som en injektion under huden. Resultat från en fjärde kohort beräknas under andra kvartalet 2025.

Nanexa är ett läkemedelsbolag som utvecklar injicerbara läkemedel baserade på det patenterade drug delivery-systemet Pharmashell.